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專業(yè)公共技術(shù)平臺(tái)、投融資服務(wù)、公司注冊(cè)等

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集萃藥康
發(fā)布日期:2019-10-15  瀏覽次數(shù):
一、企業(yè)運(yùn)營情況
1、企業(yè)基本信息
       江蘇集萃藥康生物科技有限公司于2017年12月29日完成工商注冊(cè)登記,注冊(cè)資本1000萬元。公司坐落于南京市江北新區(qū)生物醫(yī)藥谷內(nèi),是一家從事人源化實(shí)驗(yàn)動(dòng)物品系研發(fā)與藥物篩選相關(guān)技術(shù)服務(wù)的高科技生物技術(shù)企業(yè)。

 

       公司是2017年11月南京市首批落地的新型研發(fā)機(jī)構(gòu)之一“人源化模型與藥物篩選創(chuàng)新技術(shù)研究院”的建設(shè)承載單位。在江蘇省產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院和南京市江北新區(qū)支持下,公司利用現(xiàn)有專業(yè)團(tuán)隊(duì)及人源化動(dòng)物模型創(chuàng)新技術(shù),主要經(jīng)營自主研發(fā)的人源化動(dòng)物模型以及相關(guān)模型定制、藥物篩選等技術(shù)服務(wù),在此基礎(chǔ)上建立三大技術(shù)平臺(tái):

       1)建立用于藥物篩選的人源化動(dòng)物模型的研發(fā)創(chuàng)制平臺(tái);
       2)基于完全自主產(chǎn)權(quán)的人源化動(dòng)物模型,建立服務(wù)型的藥物篩選平臺(tái);
       3)基于完全自主產(chǎn)權(quán)的模型,建立抗體藥物生產(chǎn)的新藥研發(fā)平臺(tái)。
 

       在此基礎(chǔ)上,打造具有國際競(jìng)爭力的新型人源化動(dòng)物模型研發(fā)與藥物篩選技術(shù)產(chǎn)業(yè)化公司。
       公司官網(wǎng): www.gempharmatech.com

2、人員場(chǎng)地建設(shè)

       截止2018年8月,公司在崗員工人數(shù)46人,其中13人為研發(fā)團(tuán)隊(duì)。公司目前總面積為3990m2,其中實(shí)驗(yàn)室面積為240m2; SPF級(jí)生產(chǎn)型動(dòng)物設(shè)施2000m2。
 

3、公司組織架構(gòu)

公司具有完善的法人治理結(jié)構(gòu),股東會(huì)、董事會(huì)、經(jīng)營管理層關(guān)系明晰,職責(zé)分明。公司實(shí)行董事會(huì)下總經(jīng)理負(fù)責(zé)制,根據(jù)新型研發(fā)機(jī)構(gòu)的創(chuàng)新特色、高科技型企業(yè)特點(diǎn),企業(yè)建立了以效率為先的生產(chǎn)機(jī)能、以研發(fā)創(chuàng)造價(jià)值的營銷機(jī)能、以資金運(yùn)籌為導(dǎo)向的財(cái)務(wù)機(jī)能、以人才循環(huán)儲(chǔ)備為人事機(jī)能、以市場(chǎng)導(dǎo)向的創(chuàng)新機(jī)能,以提升企業(yè)融入市場(chǎng)后的競(jìng)爭能力。

公司核心團(tuán)隊(duì)將包括來自雙一流建設(shè)高校,海內(nèi)外新藥研發(fā)公司的科學(xué)家和技術(shù)人員,和醫(yī)藥生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和國家遺傳工程小鼠資源庫等國家級(jí)平臺(tái)建立了長期穩(wěn)定合作。公司致力于疾病模型的精準(zhǔn)創(chuàng)制,將進(jìn)一步縮短疾病的機(jī)理機(jī)制研究、臨床治療的應(yīng)用、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。

團(tuán)隊(duì)由獲得長江學(xué)者、杰出青年榮譽(yù)的高翔博士、王德民博士、趙靜博士為領(lǐng)軍人才,擁有遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)背景,并在相關(guān)領(lǐng)域成功承擔(dān)了國家重大科技項(xiàng)目,并具有實(shí)現(xiàn)成果轉(zhuǎn)化的經(jīng)驗(yàn),在行業(yè)內(nèi)具有一定的社會(huì)影響力。


二、公司技術(shù)平臺(tái)
1、大、小鼠疾病模型研發(fā)創(chuàng)制平臺(tái)

       團(tuán)隊(duì)擁有成熟的CRISPR/Cas9技術(shù),ES打靶以及BAC轉(zhuǎn)基因等基因編輯技術(shù),以及小鼠超排、基因編輯技術(shù)、胚胎打靶與移植、基因鑒定、表型驗(yàn)證等一系列技術(shù)。利用C57BL/6、BALB/c、NCG等小鼠制備自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)人源小鼠超100例。同時(shí)憑借我們的藥效平臺(tái),已將部分品系用于抗體藥物評(píng)價(jià)服務(wù)。利用制備的人類疾病相關(guān)、藥篩工具鼠等基因編輯大小鼠模型,相對(duì)手術(shù)造模及野生型模型,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性高且更能模擬人的臨床發(fā)病癥狀。同時(shí),依賴成熟的基因編輯技術(shù)以及動(dòng)物繁育設(shè)施,可為客戶提供從基因ID到動(dòng)物模型的一站式個(gè)性化定制服務(wù)。
 


 
2、藥物篩選平臺(tái)
       通過基因改造以及組織器官移植獲得的人源化動(dòng)物模型是人類疾病體內(nèi)研究的活體替代模型。在該類模型上進(jìn)行藥效評(píng)價(jià),跨越了物種限制,直接在小鼠體內(nèi)驗(yàn)證藥效,極大的提高了藥物篩選轉(zhuǎn)化率。利用人源化模型的藥物篩選服務(wù)型平臺(tái),可以為臨床疾病早期診斷、新治療手段及用藥方案的研發(fā),提供專業(yè)的定制服務(wù)。

3、抗體藥物研發(fā)平臺(tái)
       通過染色體置換獲得的抗體人源化小鼠模型,攜帶完整的人抗體可變區(qū)基因簇。相對(duì)于體外的噬菌體展示及BAC轉(zhuǎn)基因鼠等平臺(tái),抗原免疫后,抗體可經(jīng)歷同型轉(zhuǎn)換和體細(xì)胞超突變,從而獲得高親和力、高特異性的全人源抗體。保證抗體藥效的同時(shí)可消除抗體異源性引起的免疫反應(yīng)。極大提高抗體發(fā)現(xiàn)的成功率。